Créée en 1998 par des personnes atteintes de maladies neuromusculaires et par leurs membres de famille, l’association ALAN – Maladies Rares Luxembourg (anciennement Association Luxembourgeoise d’aide pour les personnes Atteintes de maladies Neuromusculaires) informe sur les maladies neuromusculaires et les maladies rares et donne de l’appui aux personnes touchées.
L’ALAN est reconnue d’utilité publique depuis janvier 2005. Elle fournit des prestations améliorant la qualité de vie des patients et de leurs familles, assure un soutien moral et organise des activités sociales et culturelles. L’ALAN est à l’écoute des singularités de chaque pathologie, de chaque patient. En effet, bon nombre de personnes souffrent d’une maladie rare qui n’existe qu’une seule fois au Luxembourg. De plus, par le biais de formations continues, de stands d’information, d’exposés pour grand public et tout particulièrement la Journée des Maladies Rares, l’ALAN sensibilise la population sur des sujets et problématiques souvent encore peu connues.
